A ex-sprinter Beth Dobbin sofre de encefalomielite miálgica (EM), uma doença crónica que a deixa acamada por pelo menos 22 horas por dia.
Beth Dobbin, de 32 anos, retirou-se do atletismo em abril deste ano e revelou que estava a sofrer de um “problema de saúde grave que mudou a sua vida”.
Ela competiu pela Grã-Bretanha nos JO de Tóquio na prova dos 200 m, chegando às meias-finais, e fez parte da equipa escocesa que conquistou a medalha de bronze na estafeta 4×200 m nos Jogos da Commonwealth de 2022 em Birmingham.
“As coisas estavam a piorar cada vez mais”
Beth Dobbin foi desclassificada do Campeonato Europeu após uma falsa partida na final e disse então à BBC Sport: “Nunca queimei uma partida na minha vida. Acho que foi o nervosismo, por causa da minha forma física atual… Eu não estava nervosa hoje, mas sei que não estou em forma, sei que não me sinto bem. Na linha de partida, eu não estava totalmente concentrada, não estava totalmente eu mesma.”
“Assim que fiz (a falsa partida), pensei: ‘O que acabou de acontecer?’ Tão atípico para mim. Nunca fiz isto nem nos treinos, sou muito disciplinada. Tem sido um ano difícil. Na verdade, tem sido um ano infernal, e eu só quero que acabe. E agora acabou.”
Numa nova entrevista à BBC Sport, Beth Dobbin revelou que foi diagnosticada com COVID-19 e, algumas semanas depois, com mononucleose infecciosa durante o inverno de 2021/22.
Mas a sua condição não pôde ser diagnosticada inicialmente pelos médicos da Federação Britânica de Atletismo, e ela continuou a correr ao longo de 2022, apenas para perceber que os seus tempos estavam “ligeiramente piores”, juntamente com dores nas glândulas do pescoço e das axilas.
Outros sintomas começaram a aparecer ao longo do ano e ela disse que “as coisas estavam a piorar cada vez mais” depois que voltou do Campeonato Europeu.
“Eu estava com dificuldade para ficar de pé, dormia muito, ficava na cama o tempo todo”, disse ela. “Depois de seis semanas, voltei a treinar. Consegui ficar três semanas sem treinar.”
Beth Dobbin afirma ter consultado diversos especialistas, que concluíram que ela sofria de síndrome da fadiga crónica antes de um diagnóstico oficial.
“Até mesmo coisas como ficar sentada por um longo período de tempo cansam-me, então prefiro ficar deitada na cama com a cabeça apoiada em algo”, explicou ela. “E isso não significa que eu me sinta bem. Não elimina os meus sintomas, mas torna-os menos infernais.”
“É algo devastador, que nem consigo descrever com palavras. Sinto que perdi tudo”, afirma ela.
Ela descreve o seu futuro como “muito sombrio” devido à falta de medicamentos disponíveis para tratar a síndrome da fadiga crónica, acrescentando: “A única coisa positiva a dizer é que a COVID aconteceu há seis anos e parece que toda a comunidade médica despertou. Espero que haja algo no futuro.”
“Tenho uma pequena plataforma. Se isto acontecesse com a maioria das pessoas, elas não conseguiriam falar sobre o assunto, então sinto que tenho um certo dever de fazer isso.”
O que é encefalomielite miálgica?
A encefalomielite miálgica, comumente chamada de EM, é classificada como uma condição crónica que pode afetar várias partes do corpo.
Ainda não existem dados exatos sobre a prevalência da doença, mas uma nova investigação de 2025 concluiu que mais de 400.000 pessoas no Reino Unido sofriam de ME (Encefalomielite Miálgica) e que outras 950.000 poderiam preencher os critérios devido a um fator desencadeante da infeção por COVID-19.
Os sintomas da doença incluem cansaço e fadiga extremos, problemas de sono, dificuldades de raciocínio, concentração e memória, além de mal-estar pós-esforço (MPE), em que os sintomas podem piorar mesmo após atividades físicas ou sociais mínimas.
Não existe medicação específica para o tratamento da síndrome da fadiga crónica (SFC), sendo necessário que os pacientes sigam planos de tratamento específicos e personalizados para controlar os sintomas.